Medtronic Inc.对活化凝血时刻测定试剂盒（凝结法）HR-ACT Cartridge自动召回（境外）美敦力（上海）办理有限公司陈述，美敦力全球在特定类型特定批次的5盒活化凝血时刻测定试剂盒（凝结法）的外部纸箱标签和运用说明书（IFU）上发现了微量干血痕迹。到现在，美敦力全球没有收到任何与该问题相关的投诉和不良事情。出产商Medtronic Inc.对其出产的活化凝血时刻测定试剂盒（凝结法）HR-ACT Cartridge（国械注进）自动召回。召回级别为二级召回。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
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