第67届美国血液学会（ASH）年会将于2025年12月6日至9日在美国佛罗里达州奥兰多举办，现在，多家国内药企宣告公司有产品将当选展现，尽显国产产品的实力。【概况】

　　2025 年 10 月 17 日至 21 日，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会在德国柏林如期举办，我国药企以批量立异效果的发布者身份，占有了全球医药界的聚光灯中心。【概况】

　　安排主张，重视ESMO会议国产立异药，如重视入围本次ESMO的国产立异药公司的康方生物、科伦博泰、恒瑞医药、荣昌生物、君实生物、劲方医药等。【概况】

　　数据显现，2016年至2023年，全球抗肿瘤药物市场规模从937亿美元增长到2397亿美元，复合年增长率为14.36%。备受业界重视的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月17日~21日在德国柏林举办。现在已有不少本乡药企表明将在会上重磅发布研讨效果。【概况】

　　药品注册出产核对与GMP契合性查看“二合一”，能够有用减轻企业担负，进步查看功率，伴随着国家连续出台的注册核对相关的办理要求，现在注册核对由以往的“逢审必查”转变为“根据危险发动核对”。【概况】

　　工艺验证、清洁验证是药品生命周期的重要一环,是药物研制和商业化出产的必要部分,是质量系统的重要组成部分,也是企业未来的发展战略根底之一。【概况】

　　9月6-9日，2025年国际肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那举办。其间，我国立异药企百济神州、百利天恒、迪哲医药均有重要研讨当选该年度大会。【概况】

　　2025年版《我国药典》于10月1日起正式施行，微生物相关的查看法、标准与辅导准则进行了较大起伏的增修订。【概况】

　　《药品出产质量办理标准》(GMP)文件办理系统是药品出产质量办理系统的重要组成部分，是药品出产企业安排出产活动和质量办理的根据，是 GMP 系统正常运转的根底。【概况】